Tópico: Fixação/ Mutação Cromossômica

[Marcel]

       Tudo bem, eu "entendo" como ocorre a fixação das mutações gênicas. Mas alguém aí, por favor, poderia tentar me explicar como ocorre a fixação das mutações cromossômicas ? 

[Raphael]

Olá Marcel.

Acredito que você esteja a se referir às mutações ocorrentes após o aparecimento da reprodução sexuada. Pois na reprodução assexuada a ocorrência de mutações não é tão elevada como na reprodução sexuada, a não ser em bactérias e vírus, mas isso é outro assunto.

Há muito o que considerar, mas o que dá realmente a ocorrência das mutações em espécies que se reproduzem sexuadamente é um fenômeno chamado crossing over, peguei esta definição na wikipedia, para te ajudar.

A recombinação, ou permutação (ou ainda, em inglês, "crossover") é um fenômeno que ocorre durante a prófase I da meiose, em que os cromatídeos homólogos, mas não irmãos, se entrelaçam, sofrem quebras e fazem permuta de segmentos cromossómicos, havendo assim troca de genes e serve para aumentar a variabilidade genética das células-filhas...

http://origins.swau.edu/papers/evol/marcia3/defaultp.html

Este link acima é de 1999, mas é bem explicativo, acho que poucas coisas mudaram.

Abraços e espero que tenha ajudado.

[Buckaroo Banzai]

Imagino que esteja falando de fusões de cromossomos, não?

Acredito que seja essencialmente a mesma questão, exceto que mais provavelmente por deriva, ou por "especiação instantânea" (as alterações cromossômicas só permitindo cruzamento viável com aqueles com a mesma mutação, provavelmente da mesma "ninhada"), no caso de plantas ou qualquer coisa que sofrer uma baixa tão grande na variabilidade e ainda ser uma população viável, talvez insetos ou qualquer coisa com altas taxas reprodutivas.

Por outro lado, não é totalmente deriva, já que há maior viabilidade de cruzamento entre organismos com a mesma situação cromossômica. A seleção que está ocorrendo no entanto não é "natural" no sentido mais clássico, de melhor adaptação... os organismos nas duas situações cromossômicas diferentes podem ser fenotípicamente indistinguíveis, mas os cruzamentos entre eles são um pouco menos viáveis do que aqueles apenas entre indivíduos com número igual de cromossomos.

[Marcel]

      Por exemplo, Buckaroo, o homo sapiens tem 46 cromossomos. O chimpanzé tem 48. Se eles tem um ancestral em comum, ouveram mutações nos cromossomos desse ancestral. Mas essas mutações não surgiram em todos os indivíduos, e sim em alguns ao longo da evolução. Como essas mutações se difundiram, a ponto de estarem presentes em todos os humanos, de um lado e em todos os chimpanzés, de outro lado?

[Charles]

Da mesma forma que qualquer outra mutação. Há vários exemplos de polimorfismo no número de cromosomos dentro de uma mesma espécie, particularmente em drosófilas e roedores. Por exemplo, dois telocêntricos podem parear com um metacêntrico sem maiores problemas. Mesmo para características levemente deletérias, há uma probabilidade de que elas possam se fixar em uma população/espécie simplesmente por deriva. Obviamente, seleção natural poderia acelerar o processo.

[Nina]

Pode até parear, mas na meiose a coisa fica feia... isso porque você não tem garantia de que os dois cromossomos telocêntricos irão para a célula oposta do metacêntrico, o que causaria desbalanço gênico.

Mas os processos que levam à fixação da alteração cromossômcia são os mesmos do que ocorre com as mutações no DNA: deriva e seleção.

[Nina]

      Por exemplo, Buckaroo, o homo sapiens tem 46 cromossomos. O chimpanzé tem 48. Se eles tem um ancestral em comum, ouveram mutações nos cromossomos desse ancestral. Mas essas mutações não surgiram em todos os indivíduos, e sim em alguns ao longo da evolução. Como essas mutações se difundiram, a ponto de estarem presentes em todos os humanos, de um lado e em todos os chimpanzés, de outro lado?

Elas não ficaram aparecendo repetidamente na evolução dos grupos... ocorreu uma vez, provavelmente, numa população ancestral, foi fixada, e passou aos descendetes.

[Buckaroo Banzai]

Adicionando ao post da Nina, que a reprodução entre indivíduos com a fusão de cromossomos, ou entre indivíduos sem a função de cromossomos, é em algo mais viável do que a reprodução entre eles que teria alguma chance desse desequilíbrio genético, de algumas combinações de gametas terem genes realmente a mais ou a menos.

Assim, não é algo que tenha que ter se fixado no sentido mais clássico, de substituir numa única população a outra condição, mas pode ser um mecanismo de isolamento populacional, que vai criar rapidamente uma pequena população na qual essa condição já está quase fixada. Com algum tempo, ela se fixa e a população simplesmente cresce, separada da população original, e mantendo a condição.